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탈수소효소 활성 (Dehydrogenase activity)
원리 및 개요
실험 목적
실험 원리
흡광도 측정
재료 및 방법
실험 재료
실험 방법
실험 결과
고찰
검량선 작성
재료 및 방법
실험 재료
실험 방법
기준 시료
결과 기준 시료 측정
실험 시료 측정
미생물 농도 측정
실험 목적
실험 원리
재료 및 방법
실험 재료
실험 방법
결과
고찰
▢ 참고문헌

생물의 활성도 (Microbial Activity)
물질의 분해능과 저농도 유기물의 흡수능을 미생물 활성도 (Microbial Activity)라고 한다. 이 미생물 활성도를 측정할 때 자연 상태에서는 미생물 개체수가 적고 활성도가 낮기 때문에 매우 정교한 기술이 요구되며, 실험실에서 대량 배량하여 얻은 미생물을 이용한 실험과는 다른 실험방법을 사용하여야 한다. 이번 실험에서는 정교한 기술을 숙달하고 미생물의 활성도에 대해서 알아본다. 미생물의 가진 활성을 측정하는데 있어서 직접적인 활성도를 측정하지 못하므로 활성슬러지내 미생물의 농도 MLSS, MLVSS측정, 산소이용속도(Oxygen uptake rate, OUR), 탈수소효소 활성, 변이원성실험(Ames test)등으로 미생물의 활성도를 측정하게 된다.

탈수소효소 활성 (Dehydrogenase activity)
원리 및 개요
실험목적 : 세균을 대량 배양할 때나 조사해야 할 시료의 숫자가 많은 경우에 는 배양액의 흡광도를 측정함으로써 보다 빠르게 시료내의 변화를 측정 할 수 있다. 이번 실험에서는 탈수소효소의 수소이온 발생치를 흡광도 측정 방법으로 구해본다.
실험원리 : 세균의 배양액에 일정한 파장의 빛을 통과시켰을 때 용액은 그 빛 을 흡수 혹은 산란 시킬 수가 있고 이때 흡수된 빛의 양은 용액의 세포농도에 비례함을 이용한 것이다. TTC법의 원리로는 함수상태에 있는 종자의 호흡 여부로 배의 살아 있는 조직과 죽은 조직을 구별하는 것으로서 호흡할 때 관여하는 많은 효소 중에서 탈수소효소의 활성을 추정하여 종자의 호흡률 내지는 발아능력을 측정하는 것이다.

◈ 저자(송홍규, 오계헌) 년도(1995) 이름(최신환경미생물학) 출판사(동화기술) 페이지(pp282~283, pp295~296)
◈ 저자(최영길,김치경,민경희,한홍의,이기성,김병태,조관형,조홍범) 년도(1997) 이름(현대 환경미생물학) 출판사(교학사) 페이지(pp225~237)

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